右：千里高海純截至發(fā)稿，天合光能的股價報19.59元/股，總市值約426.9億元。

輝瑞制藥目前布局了包括A型血友病、共嬋杜氏肌營養(yǎng)不良癥等多個基因治療領(lǐng)域，共嬋而在去年4月，美國FDA已批準(zhǔn)其BEQVEZ用于治療目前使用因子IX（FIX）預(yù)防治療、當(dāng)前或既往有危及生命的出血或反復(fù)發(fā)生嚴(yán)重自發(fā)性出血的血友病B成人患者。在商業(yè)表現(xiàn)上，蘇軾蘇轍Zolgensma已經(jīng)證明了其市場潛力，上市后第一季度銷售額就達到1.6億美元，2022年銷售額達13.7億美元，2024年銷售額為12.14億美元。

11月24日，兄弟諾華公司宣布，兄弟美國食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)Itvisma（onasemnogeneabeparvovec）用于治療年滿兩歲及以上、已確診攜帶運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）基因突變的脊髓性肌萎縮癥（SMA）兒童、青少年及成人患者。接受Itvisma治療的患者在運動功能方面呈現(xiàn)出具有統(tǒng)計學(xué)顯著性的改善，千里實現(xiàn)了在疾病自然病程中通常難以見到的穩(wěn)定運動能力，千里且這些效果在52周隨訪期間持續(xù)保持。作為對比，共嬋瑞銀的預(yù)計是200萬美元，而醫(yī)學(xué)與經(jīng)濟評議研究所（ICER）給出的估價則為31萬—150萬美元。

但隨著更多企業(yè)布局基因編輯與遞送系統(tǒng)（如AAV載體優(yōu)化），蘇軾蘇轍未來競爭將朝著平臺化、管線多元化方向演進，考驗企業(yè)的持續(xù)創(chuàng)新能力與差異化定位。新療法的批發(fā)價為259萬美元（約合人民幣1800萬元），兄弟而Zolgensma的批發(fā)價為210萬美元（約合人民幣1500萬元）。

高額研發(fā)投入構(gòu)筑了極高的競爭壁壘，千里使先發(fā)企業(yè)在較長時間內(nèi)享有定價權(quán)與市場獨占優(yōu)勢。然而，共嬋隨著2022年初該藥物被納入醫(yī)保目錄，價格大幅下降至約3萬元/針，使得原本昂貴的救命藥開始惠及更多普通家庭。如果高市早苗路線對日本經(jīng)濟民生的負面影響逐漸顯現(xiàn)，蘇軾蘇轍日本國內(nèi)的反彈力量必然會集結(jié)。在對韓關(guān)系上，兄弟高市早苗強勢宣示獨島主權(quán)立場，導(dǎo)致韓方提出外交抗議，并宣布取消日韓軍演，使剛剛改善的日韓關(guān)系急轉(zhuǎn)直下。在對俄關(guān)系上，千里高市早苗強硬主張南千島群島（日本稱北方四島）主權(quán)，千里批評俄在遠東軍事活動，引發(fā)俄方反彈，宣布追加對日人員入境制裁措施，并強化了對南千島群島的管控。然而，共嬋在一個全球化和多極化趨勢不可逆轉(zhuǎn)的時代，任何基于歷史修正主義、零和博弈和冷戰(zhàn)思維的外交政策，都注定是逆流而動。在高市早苗看來，蘇軾蘇轍當(dāng)今世界已進入一場以中美對抗為核心的新冷戰(zhàn)。