起因？美國對烏克蘭提出28條，杰拉軍并逼迫烏克蘭不簽也得簽。

但隨著更多企業(yè)布局基因編輯與遞送系統(tǒng)（如AAV載體優(yōu)化），希望未來競爭將朝著平臺化、管線多元化方向演進(jìn)，考驗企業(yè)的持續(xù)創(chuàng)新能力與差異化定位。新療法的批發(fā)價為259萬美元（約合人民幣1800萬元），有機(jī)而Zolgensma的批發(fā)價為210萬美元（約合人民幣1500萬元）。

高額研發(fā)投入構(gòu)筑了極高的競爭壁壘，次成使先發(fā)企業(yè)在較長時間內(nèi)享有定價權(quán)與市場獨占優(yōu)勢。然而，為教為冠隨著2022年初該藥物被納入醫(yī)保目錄，價格大幅下降至約3萬元/針，使得原本昂貴的救命藥開始惠及更多普通家庭。Itvisma作為一種一次性基因治療藥物，執(zhí)教戰(zhàn)其前期研發(fā)與生產(chǎn)成本極高。

根據(jù)BusinesSresearchinSights數(shù)據(jù)，球隊全球基因療法市場規(guī)模在2024年為90.3億美元，球隊預(yù)計2025年將增加到115.2億美元，預(yù)計到2033年將達(dá)到646.4億美元，在整個期間的復(fù)合年增長率為27.6%。對于定價策略，杰拉軍諾華CEOVasNarasimhan曾告訴分析師，Zolgensma的價格可能在每位患者150萬—500萬美元之間。

希望資本角逐與挑戰(zhàn)Itvisma只是基因治療市場爆發(fā)式增長的冰山一角。根據(jù)公開信息，有機(jī)Itvisma的活性成分與諾華脊髓性肌萎縮基因療法Zolgensma相同，Zolgensma在美國被批準(zhǔn)用于治療兩歲以下的SMA患者。據(jù)美國《新聞周刊》報道，次成當(dāng)?shù)貢r間11月22日，次成美國華盛頓州及聯(lián)邦衛(wèi)生部門官員通報，該州一名男子因感染H5N5禽流感引發(fā)并發(fā)癥死亡，他也是全球首例人類感染該亞型禽流感的病例。自2022年1月起，為教為冠美國官方就開始追蹤禽流感在野生鳥類和家禽中的傳播情況，近期還監(jiān)測到該病毒已擴(kuò)散至部分哺乳動物群體。2024年3月，執(zhí)教戰(zhàn)美國首次報告了牛感染禽流感的病例，目前絕大多數(shù)禽流感病例仍集中在動物宿主身上。CDC以及華盛頓州相關(guān)官員強(qiáng)調(diào)，球隊目前該疫情對普通公眾的風(fēng)險仍處于較低水平，球隊但流行病學(xué)家仍保持高度警惕，密切留意可能出現(xiàn)的病毒人際傳播能力增強(qiáng)的跡象。二者雖同屬禽流感病毒家族，杰拉軍但在參與細(xì)胞感染和病毒傳播的相關(guān)蛋白質(zhì)方面各不相同。