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一方面，請記基因治療產(chǎn)品成本更高、保質(zhì)期更短等難題待解。Zolgensma的成功印證了一次性治愈模式在單基因遺傳病領(lǐng)域的商業(yè)可行性，請記也為后續(xù)神經(jīng)退行性疾病、血液病、眼科等領(lǐng)域的基因療法樹立了標桿。通過替代SMN1基因，請記Itvisma可改善運動功能，有望減少該人群在現(xiàn)有其他療法中常需持續(xù)給藥的治療負擔。

談及目前基因治療布局者們的現(xiàn)實情況，請記有藥企高管對21世紀經(jīng)濟報道記者指出，新藥研發(fā)過程充滿波折，無論是波浪式還是螺旋式，挫折在所難免。在中國市場，請記Spinraza的定價歷程堪稱一部天價救命藥的降價史詩：請記2019年，Spinraza作為國內(nèi)首個針對SMA的特異性治療藥物獲得中國國家藥監(jiān)局批準，初始定價高達69.97萬元人民幣/針，這一天價讓許多家庭難以承受。

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