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Itvisma作為一種一次性基因治療藥物，從零創(chuàng)業(yè)其前期研發(fā)與生產(chǎn)成本極高。根據(jù)BusinesSresearchinSights數(shù)據(jù)，同樣全球基因療法市場(chǎng)規(guī)模在2024年為90.3億美元，同樣預(yù)計(jì)2025年將增加到115.2億美元，預(yù)計(jì)到2033年將達(dá)到646.4億美元，在整個(gè)期間的復(fù)合年增長(zhǎng)率為27.6%。對(duì)于定價(jià)策略，值得尊重諾華CEOVasNarasimhan曾告訴分析師，Zolgensma的價(jià)格可能在每位患者150萬(wàn)—500萬(wàn)美元之間。

女網(wǎng)能賺資本角逐與挑戰(zhàn)Itvisma只是基因治療市場(chǎng)爆發(fā)式增長(zhǎng)的冰山一角。根據(jù)公開信息，應(yīng)質(zhì)疑男Itvisma的活性成分與諾華脊髓性肌萎縮基因療法Zolgensma相同，Zolgensma在美國(guó)被批準(zhǔn)用于治療兩歲以下的SMA患者。

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